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Pränataldiagnostik
Mithilfe pränataldiagnostischer Untersuchungsverfahren kann die Entwicklung Ihres Kindes bereits im Mutterleib vorsorglich beobachtet werden. So lassen sich u.a. eventuelle Fehlbildungen oder mögliche Chromosomenveränderungen des Ungeborenen frühzeitig feststellen.
Aufgrund meiner Spezialausbildung für Pränataldiagnostik (ÖGUM-DEGUM Stufe II, Certificate of Competence – Fetal Medical Foundation London) können unten angeführte Untersuchungen in meiner mit modernster Technik ausgestatteten Ordination durchgeführt werden.
Nackentransparenzmessung und Ersttrimester-Screening (12.-14.SSW)
Die spezielle Ultraschalluntersuchung ist Teil des Ersttrimester Screenings und gibt Hinweise auf mögliche Chromosomenanomalien. Ist die Nackenfalte des Fötus deutlich vergrößert, kann u.U. eine Trisomie 21 (Down Syndrom) vorliegen. Deshalb wird bei erhöhter Nackentransparenz eine weitere Abklärung empfohlen.
Combined Test (12.-14.SSW)
Mithilfe des Combined Tests (Kombination aus Ultraschalluntersuchung und Blutuntersuchung der werdenden Mutter) kann eine Risikoberechnung für das Vorliegen von schweren Chromosomenstörungen des Ungeborenen erfolgen.
Präeklampsiescreening
Als Präeklampsie wird eine durch die Schwangerschaft selbst bedingte Krankheit bezeichnet. Die Schwangerschaftsvergiftung bzw. Gestose kann beim Fötus unter Umständen zu einem verminderten Wachstum, einem verringerten Geburtsgewicht und einer Verzögerung der Lungenreife führen. Im schlimmsten Fall führt eine Präeklampsie zum Tod des Kindes.
Mithilfe des Präeklampsiescreenings kann das persönliche Risiko für die Entwicklung dieser Schwangerschaftserkrankung eingeschätzt werden.
NIPT-Test (fetale DNA-Analyse aus dem mütterlichen Blut)
Durch Blutabnahme bei der Schwangeren können verschiedene Chromosomenstörungen (u.a. Trisomie 21- Down Syndrom, Trisomie 18 – Edwards Syndrom oder Trisomie 13 – Pätau Syndrom) des ungeborenen Kindes ausgeschlossen bzw. nachgewiesen werden.
Der NIPT Test (nicht-invasiver Pränataltest) ist der zurzeit genaueste Screening Test auf Chromosomenanomalien.
Organscreening (20.-24.SSW)
Beim Organscreening handelt es sich um eine genaue Ultraschalluntersuchung des Ungeborenen zur Erkennung von Fehlbildungen und Entwicklungsstörungen.
Fetaler Herzultraschall (ab 20.SSW)
Der fetale Herzultraschall dient dem Ausschluss oder der Diagnose von angeborenen Herzfehlern.
Wachstums- und Well-Being Ultraschall (ab 24.SSW)
Bei der Untersuchung wird mittels Dopplerultraschall die Versorgungsleistung der Plazenta durch Messungen des Blutflusses in den mütterlichen und fetalen Blutgefäßen und somit der Gesundheitszustand des Kindes beurteilt.
3D Ultraschall (24.-30.SSW)
Der 3D Ultraschall ermöglicht eine dreidimensionale Darstellung des Ungeborenen.
Haben Sie noch weitere Fragen zum Thema Pränataldiagnostik? Ich stehe Ihnen gerne für ein ausführliches Beratungsgespräch zur Verfügung!